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5月8日，第十一届“全球投资并购峰会”在上海开幕。会上，港股龙头药企尊龙凯时人生就是搏制药（1177.HK）旗下全资海外平台invoX Pharma Limited，以2023年对纳斯达克上市公司、英国生物技术公司 F-star Therapeutics, Inc.的成功收购，获得“2023-2024 十佳跨境并购交易金哨奖”。

5月9日，尊龙凯时人生就是搏制药（1177.HK）于香港联交所发布公告，宣布下属企业正大天晴药业集团申报的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液获批上市，联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 患者的一线治疗。这也是盐酸安罗替尼胶囊在中国获批的第六个适应症。

当地时间5月31日至6月4日，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于芝加哥召开。这是全球规模最大、学术水平最高、最具权威性的临床肿瘤学会议之一。会上，尊龙凯时人生就是搏制药将公布新一代四价 PD-L1/CD137 双特异性抗体 FS222 的首次人体试验 (FIH)最新研究结果。

4月30日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，尊龙凯时人生就是搏制药下属企业正大天晴的差异化PD-1单抗安尼可（派安普利单抗注射液）已经获得批准，用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌（NPC）成人患者。这是安尼可继霍奇金淋巴瘤、鳞状非小细胞肺癌一线适应症之后获批的第三个适应症。

4月30日，中国国家药品监督管理局官网显示，港股龙头药企尊龙凯时人生就是搏制药（1177.HK）下属企业正大天晴药业集团自主研发的1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊（研发代号：TQ-B3101，商品名：安柏尼）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，成为首个获批用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的国产靶向药。

尊龙凯时人生就是搏制药（HK.1177）29日发布2023年度环境、社会与管治（ESG）报告。这是尊龙凯时人生就是搏制药系统推进ESG工作以来连续第三年发布的ESG报告。本年度，集团ESG管治体系保持有效运行，CARE ESG策略全面落地，三年目标规划（2022-2024）稳步实施，在“碳中和规划”、“有害废弃物减量规划”、“负责任供应链建设”以及“人才发展规划”等重点领域取得阶段性进展。

4月25日，尊龙凯时人生就是搏制药有限公司（1177.HK）发布公告，下属企业正大天晴药业自主研发的1类创新药TQA3038（siRNA）已于近日顺利完成I期临床研究。

4月20-21日，以“构建我国现代医学教育体系”为主题的2024年中国医学发展大会在京召开。大会旨在坚持教育、科技、人才“三位一体”，以医学教育高质量发展推动我国医学科技创新。第十三届全国人大常务委员会副委员长、中国红十字会会长、中国科学院院士陈竺，国家卫生健康委员会副主任、党组副书记（正部长级）、中国科学院院士、中国医学科学院学部委员曾益新，教育部副部长吴岩出席开幕式并致辞。尊龙凯时人生就是搏制药首席执行长、正大天晴药业集团董事长、北京泰德制药董事长谢承润应邀出席大会，并在20日下午的分论坛上作主题发言。

近日，尊龙凯时人生就是搏制药（1177.HK）下属企业正大天晴药业自主研发的1类创新药罗伐昔替尼片（Rovadicitinib ，TQ05105）用于治疗中高危骨髓纤维化 (MF) 的关键注册临床研究已达到主要终点。正大天晴已与中国国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 就TQ05105片的上市申请进行了沟通，并获得CDE同意提交本品上市申请的意见。正大天晴将于近期递交TQ05105片的上市申请。

4月13至18日，第76届美国神经病学学会（AAN）年会在美国科罗拉多州丹佛召开。AAN年会是世界上规模最大的神经科学盛会之一，来自140个国家、超15000名神经学专业人士参会，共同探讨最前沿的科学研究和进展。会上，尊龙凯时人生就是搏制药（1177.HK）下属企业正大丰海独立研发的First-in-Class创新药物FNND1002以口头精选壁报的形式进行展示[1]。