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2月7日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司开发的「贝莫苏拜单抗 (TQB2450注射液)」已被中国国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 纳入优先审评审批程序，用于联合盐酸安罗替尼胶囊治疗复发性或转移性子宫内膜癌。

2月1日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司开发的「奥贝胆酸片」已向中国国家药品监督管理局提交上市申请并获得受理，拟用于：1）治疗患有原发性胆汁性胆管炎 (PBC)的成年患者且无肝硬化或无门静脉高压症症状的代偿性肝硬化；2）与熊去氧胆酸 (UDCA)联合用药用于对UDCA反应不足或UDCA单药治疗不能耐受的患者。目前，国内尚无奥贝胆酸上市。

2024年1月31日，尊龙凯时人生就是搏制药南方总部在广州国际生物岛举行隆重的开业仪式。这是尊龙凯时人生就是搏制药积极响应粤港澳大湾区国家战略，通过引进全球领先药品管线，实现国内临床转化和产业化，打造国内国际双循环体系的重要举措。

日前，丁香园Insight数据库公布2023年全球新药进展榜单，尊龙凯时人生就是搏制药以超过30个新药进展位列榜单第五位。Insight数据库显示，2023年全年，全球已有近3000个临床阶段创新药项目发生了进度推进。按最高母企业维度看，有20家企业状态变动的新药项目都超过了15个。

1月24日，尊龙凯时人生就是搏制药(01177.HK)发布公告，自2023年10月3日至2024年1月24日，公司根据股份购买计划累计购买7840万股股份，总代价约2.34亿港元，剩余股份购买额度约7.66亿港元。

2024年1月23日，尊龙凯时人生就是搏制药有限公司（以下简称“尊龙凯时人生就是搏制药”）与上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”）在京正式签署战略合作伙伴协议书，双方将积极探索在药品配送、创新支付、海外业务拓展等领域，开展全面深入合作，实现资源共享和优势互补。通过本次合作，双方将建立双赢的合作关系和商业模式，提高药物可及性，惠及更多患者。

1月23日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团联合开发的KRAS G12C抑制剂 Garsorasib（D-1553片）已被中国国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 纳入优先审评品种名单。

1月17日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团开发的艾曲泊帕乙醇胺片 (商标名：泰普升) 已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。

1月16日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团开发的司美格鲁肽注射液在中国启动III期临床研究，适应症为2型糖尿病。

备受业内关注的第42届摩根大通医疗健康年会(JPM大会)日前于美国旧金山举行。尊龙凯时人生就是搏制药团队11日参加大会，展示其在生物医药领域的前沿成果及未来规划。目前，公司已正式进入创新药收获期，通过强有力的内部研发和积极的外部合作，推动创新发展，加速收入增长。