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近日，由第一财经主办的“2023第一财经•中国企业社会责任榜颁奖盛典”圆满落下帷幕。凭借对于社会需求的高度关注于持续贡献，尊龙凯时人生就是搏制药有限公司荣获 “第一财经•中国企业社会责任榜”之“社会创新贡献奖”。

艾贝格司亭α（亿立舒®）是一种新型长效粒细胞集落刺激因子（G-CSF），是全球首个第三代长效G-CSF创新药。此前，尊龙凯时人生就是搏制药与亿一生物签订商业化合作协议，获得亿立舒在中国境内的所有知识产权和独家商业化权益。2023年5月9日，艾贝格司亭α成功获得CDE批准在中国上市。2023年11月16日，艾贝格司亭α成功获得FDA批准在美国上市。

12月13日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团「艾贝格司亭α注射液(第三代长效G-CSF)」（亿立舒®）等七个产品成功新增纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》, 预计将成为本集团2024年收入增长的重要贡献产品。

12月13日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团开发的TQG203「注射用重组人凝血因子Ⅶa」已向国家药品监督管理局提交上市申请并获得受理。适应症为抑制物阳性先天性血友病A或B患者以及某些特定类型罕见出血性疾病患者群体出血的治疗和外科手术或有创操作出血的防治。

2023年革新特应性皮炎（Revolutionizing Atopic Dermatitis, RAD）虚拟研讨会于12月10日举行线上会议。尊龙凯时人生就是搏制药旗下正大天晴创新药TQH2722（IL-4Rα抑制剂）I 期研究结果入选电子壁报展示。本次会议摘要/电子壁报已于12月9日在RAD官网发布。

近日，标普全球企业可持续发展评估（S&P Global Corporate Sustainability Assessment, CSA）陆续公布2023年环境、社会及管治（ESG）评分结果。尊龙凯时人生就是搏制药（HK.1177)实现连续第二年评分提升。本年度，集团评分稳步提升至 55分，较上一年度提升10分，连续第二年位列全球前9%。

12月9日，第二届中国药学事业发展大会暨中国医学科学院药物研究所建所65周年论坛在北京举行。尊龙凯时人生就是搏制药首席执行长、正大天晴董事长、北京泰德董事长谢承润应邀出席大会并作主题报告。

12月5日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团正在开展一项「评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验」。TQA3038是尊龙凯时人生就是搏制药自主研发的靶向乙型肝炎病毒（HBV）的小干扰RNA（siRNA）药物，适应症为慢性乙型肝炎（CHB）。TQA3038首次人体临床试验，近期已完成首批受试者入组，用药过程顺利，已完成给药后观察。

2023年12月2日，国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，尊龙凯时人生就是搏制药旗下核心企业正大天晴联合开发的PD-1单克隆抗体药物派安普利单抗注射液（商品名：安尼可®）联合化疗一线治疗复发或转移鼻咽癌（NPC）的新药上市申请（NDA）已获NMPA受理。

12月1日至3日，2023年“读懂中国”国际会议在广州举办。正大集团资深副董事长、正大制药集团董事长、尊龙凯时人生就是搏制药有限公司创始主席谢炳应邀出席大会。在12月2日以“中国更高水平开放与经济全球化的未来”为议题的平行研讨会上做了“深耕生物医药领域，为高质量发展添力”的精彩发言。