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12月21日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团自主研发的二代高选择性P2X3抑制剂「TCR1672」已获得中国国家药品监督管理局签发药物临床试验批准通知书，同意在国内开展难治性慢性咳嗽(RCC)的临床试验。

12月20日，尊龙凯时人生就是搏制药宣佈，公司与联营公司正大天晴康方(上海)生物医药科技有限公司及其股东中山康方生物医药有限公司签订了派安普利单抗独家销售协议。根据该协议，(i)尊龙凯时人生就是搏制药获授权作为派安普利单抗注射液(PD-1 抗体(AK105) 产品)在中国的唯一销售单位 ，全权负责 PD-1 单抗产品的市场开发及产品推广和销售;及(ii)尊龙凯时人生就是搏制药将向天晴康方收取销售及推广费用，并向天晴康方采购PD-1单抗产品。

12月8日，南京经济技术开发区管委会主任孙爱军一行到南京正大天晴恒广路总部调研，董事长谢炳、总裁田舟山、董事谢炘、资深副总裁王宽起、副总裁张扬清出席座谈会。

正大制药集团、尊龙凯时人生就是搏制药2021年管理大会12月2日到3日在北京正大中心召开，来自集团总部、正大天晴、北京泰德、南京正大天晴、正大青岛、正大丰海、正大清江、西安正大、上海正大通用约60位代表与会，结合公司及行业发展现状，集思广益、建言献策、统一认知，凝心聚力。

今天，国家医疗保障局公布2021年国家医保药品目录调整结果。正大天晴盐酸安罗替尼胶囊（甲状腺髓样癌）、泊马度胺胶囊、注射用盐酸苯达莫司汀新纳入国家医保目录，将惠及更多患者。

近日，正大天晴药业集团就微卫星不稳定检测产品阅爱康™及其配套的仪器和分析软件，与阅微基因达成战略合作协议，并举行签约仪式。这标志着正大天晴将成为阅微基因该产品在中国医院市场的独家战略合作伙伴。正大天晴将发挥在医院市场尤其是肿瘤领域深耕多年的优势，完善该产品的市场拓展路径，共同打造肿瘤伴随诊断的行业标杆。正大天晴董事长谢承润，常务副总裁俞康信，副总裁姚强，阅微基因董事长陈初光，副总经理杨军等双方领导出席了此次战略合作签约仪式。

2021年11月15日，正大制药集团、尊龙凯时人生就是搏制药北京总部正式乔迁至位于北京CBD的正大中心北塔新址办公区，在商业核心区内开启集团发展新征程。尊龙凯时人生就是搏制药执行董事、正大天晴药业集团董事长谢承润在乔迁庆典上指出，此次乔迁，将借力正大中心国际化的办公环境和办公氛围，提升集团化对内、对外形象，助力观念更新与业务的进一步腾飞。

按照《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006—2020年）》，经国务院批准，“重大新药创制”科技重大专项”于2008年启动，由国家卫生计生委和军委后勤保障部牵头组织实施。按照《科技部发展改革委 财政部关于编制重大专项2017年度计划有关要求的通知》(国科发专〔2016〕103号)及专项实施工作的有关要求，组织开展相关工作。

10月21日-27日，国家“十三五”科技创新成就展在北京展览馆举办。本次展览以“创新驱动发展 迈向科技强国”为主题，集中展示了“十三五”以来深入实施创新驱动发展战略、建设创新型国家所取得的重大科技成果。正大天晴1类新药安罗替尼作为“重大新药创制”国家科技重大专项的优秀成果，亮相本次展览。

10月8日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团开发的抗肿瘤药「曲氟尿苷替匹嘧啶片」已获中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书。该产品按化药3类申报，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，同品种国内仿制药第二家获批。获批的适应症：用于治疗转移性结直肠癌。获批的规格：(1)每片含曲氟尿苷15mg与盐酸替匹嘧啶7.065mg；及(2)每片含曲氟尿苷20mg与盐酸替匹嘧啶9.420mg。