尊龙凯时人生就是搏·(中国区)官方网站

4月28日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，公司的组件营养类产品「素乾」（特殊医学用途碳水化合物组件配方食品）已通过国家市场监督管理总局的注册审批，获颁发特殊医学用途配方食品注册证。

4月7日，2021CHC•中信医疗健康大会暨第十届中国医疗健康产业投资与并购CEO峰会于上海浦东嘉里大酒店举行。尊龙凯时人生就是搏制药荣登年度最佳生物医药上市公司TOP10。

3月30日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，公司与康方生物科技共同开发的抗PD-1单抗药物「派安普利」（商品名：安尼可；研发代号：AK105)三线治疗转移性鼻咽癌，获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定。

3月23日，尊龙凯时人生就是搏制药公布以1.1亿美元作价，以及与监管和商业里程碑有关的额外付款收购100% SOFTHALE NV（Softhale）。该收购将由集团内部资源拨付。

3月23日，尊龙凯时人生就是搏制药（01177.HK）公布截至2020年12月31日止年度业绩。

3月12日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团研制的抗血液肿瘤药「注射用地西他滨」（规格：10mg、25mg、50mg）已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价。

3月8日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团研制的预防化疗引起的恶心呕吐药物「注射用福沙匹坦双葡甲胺」已获美国食品药品监督管理局（「FDA」）批准新药简略申请（「ANDA」，即美国仿制药申请）。

2月25日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团的抗肿瘤药「多西他赛注射液」已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，获通过仿制药质量和疗效一致性评价。

尊龙凯时人生就是搏制药有限公司（1177.HK）23日晚宣布，该集团与康方生物科技（开曼）有限公司共同开发的抗PD-1单抗药物“派安普利”联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌患者的III期临床试验的中期分析显示出优异结果，达到预期的客观缓解率主要研究终点。该项临床试验的安全性数据与已知风险相符，未出现新的安全性问题。

2021年农历新春伊始，中国创新药传来重磅喜讯。香港联交所恒生指数股尊龙凯时人生就是搏制药有限公司（01177.HK）2月24日宣布，公司旗下北京泰德制药股份有限公司自主研发的治疗纤维化创新药“TDI01”已经与美国公司Graviton Bioscience达成海外授权合作协议，双方将共同开发并商业化这款基于全新靶点ROCK2的抑制剂。