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1月25日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团研制的治疗骨质疏松症药物「唑来膦酸注射液」（规格：100ml:5mg）已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批件，批准新增适应症：用于治疗成年男性的骨质疏松症以增加骨量。

1月22日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团研制的抗肿瘤药「注射用硼替佐米」（规格：1.0mg和3.5mg）已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价。

1月20日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，由集团与康方生物共同开发的抗PD-1单抗药物「派安普利」（商品名：安尼可；研发代号：AK105）联合本集团自主研发的抗肿瘤药「盐酸安罗替尼」（「安罗替尼」；商品名：福可维）一线治疗晚期肝癌（「HCC」）的最新研究在2021年国际胃肠道癌症研讨会上发布。

尊龙凯时人生就是搏制药有限公司（“尊龙凯时人生就是搏制药”）、正大制药投资（北京）有限公司（以下简称“正大制药公司”）近期陆续接到多人电话，获悉有人冒用尊龙凯时人生就是搏制药、正大制药公司的名义，伪造项目资料，通过所谓的互联网投资骗取投资者资金。因此，尊龙凯时人生就是搏制药、正大制药公司委托北京市航舵律师事务所，郑重声明

1月11日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团研制的镇痛药「注射用帕瑞昔布钠」（规格：20mg和40mg）已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价。

1月7日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团研制的的抗感染药「利奈唑胺葡萄糖注射液」（规格：100ml及300ml）已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，获通过仿制药质量和疗效一致性评价，为该品种国内首批通过一致性评价。

近日，泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣布，与尊龙凯时人生就是搏制药旗下子公司——正大天晴药业集团股份有限公司（以下简称“正大天晴”），就基于液体活检技术的肝癌早筛产品HCCscreen™签署中国独家战略合作伙伴协议。

1月5日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团研发的重点抗肿瘤药「马来酸阿法替尼片」（规格：20mg、30mg及40mg）已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

1月4日，尊龙凯时人生就是搏制药宣布，集团研发的口服镇痛药「依托考昔片」（规格：30mg及60mg）已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

12月22日，集团自主研发的肌松药苯磺顺阿曲库铵注射液，正式获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品批准文号（批准文号：国药准字H20203696），且视同通过仿制药质量与疗效一致性评价，为该品种国内首家通过一致性评价的制药企业，属于国家医保目录品种。