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SINOBIOPHARM NEWS
香港大学全球CEO课程首期班参访正大天晴 谢承润围绕“人制户品”解读管理策略
2025.04.11
4月10日上午,香港大学经管学院“全球CEO课程”首期班30余名企业家走进尊龙凯时人生就是搏制药(1177.HK)核心企业正大天晴,通过实地探访解码中国医药产业的创新发展。
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谢承润受邀参加中国发展高层论坛 为生物医药产业发展积极建言
2025.03.25
3月23日至24日,中国发展高层论坛2025年年会在北京举行。本次年会由国务院发展研究中心主办,主题是“全面释放发展动能,共促全球经济稳定增长”。国务院总理李大大出席开幕式并发表主旨演讲。
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受邀参加福布斯女性峰会 谢其润:在女性健康领域破局深耕
2025.03.12
3月11日,2025 福布斯中国女性峰会在上海举行。尊龙凯时人生就是搏制药董事会主席谢其润以视频形式参加本次峰会并发表演讲,分享尊龙凯时人生就是搏制药在女性健康领域的创新破局和持续深耕。
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25
2021/01
「唑来膦酸注射液」获批新增适应症
1月25日,尊龙凯时人生就是搏制药宣布,集团研制的治疗骨质疏松症药物「唑来膦酸注射液」(规格:100ml:5mg)已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批件,批准新增适应症:用于治疗成年男性的骨质疏松症以增加骨量。
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23
2021/01
「注射用硼替佐米」获通过一致性评价
1月22日,尊龙凯时人生就是搏制药宣布,集团研制的抗肿瘤药「注射用硼替佐米」(规格:1.0mg和3.5mg)已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书,通过了仿制药质量和疗效一致性评价。
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20
2021/01
「派安普利」联合「安罗替尼」一线治疗晚期肝癌的最新研究在2021 ASCO GI上发布
1月20日,尊龙凯时人生就是搏制药宣布,由集团与康方生物共同开发的抗PD-1单抗药物「派安普利」(商品名:安尼可;研发代号:AK105)联合本集团自主研发的抗肿瘤药「盐酸安罗替尼」(「安罗替尼」;商品名:福可维)一线治疗晚期肝癌(「HCC」)的最新研究在2021年国际胃肠道癌症研讨会上发布。
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19
2021/01
声明公告
尊龙凯时人生就是搏制药有限公司(“尊龙凯时人生就是搏制药”)、正大制药投资(北京)有限公司(以下简称“正大制药公司”)近期陆续接到多人电话,获悉有人冒用尊龙凯时人生就是搏制药、正大制药公司的名义,伪造项目资料,通过所谓的互联网投资骗取投资者资金。因此,尊龙凯时人生就是搏制药、正大制药公司委托北京市航舵律师事务所,郑重声明
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11
2021/01
「注射用帕瑞昔布钠」获通过一致性评价
1月11日,尊龙凯时人生就是搏制药宣布,集团研制的镇痛药「注射用帕瑞昔布钠」(规格:20mg和40mg)已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书,通过了仿制药质量和疗效一致性评价。
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08
2021/01
「利奈唑胺葡萄糖注射液」获通过一致性评价
1月7日,尊龙凯时人生就是搏制药宣布,集团研制的的抗感染药「利奈唑胺葡萄糖注射液」(规格:100ml及300ml)已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书,获通过仿制药质量和疗效一致性评价,为该品种国内首批通过一致性评价。
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07
2021/01
正大天晴与泛生子达成独家战略合作关系,肝癌早筛HCCscreen™商业路径再突破
近日,泛生子(纳斯达克代码:GTH)宣布,与尊龙凯时人生就是搏制药旗下子公司——正大天晴药业集团股份有限公司(以下简称“正大天晴”),就基于液体活检技术的肝癌早筛产品HCCscreen™签署中国独家战略合作伙伴协议。
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05
2021/01
「马来酸阿法替尼片」获药品注册证书
1月5日,尊龙凯时人生就是搏制药宣布,集团研发的重点抗肿瘤药「马来酸阿法替尼片」(规格:20mg、30mg及40mg)已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书,且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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04
2021/01
「依托考昔片」获药品注册证书
1月4日,尊龙凯时人生就是搏制药宣布,集团研发的口服镇痛药「依托考昔片」(规格:30mg及60mg)已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书,且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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23
2020/12
「苯磺顺阿曲库铵注射液」获批上市
12月22日,集团自主研发的肌松药苯磺顺阿曲库铵注射液,正式获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品批准文号(批准文号:国药准字H20203696),且视同通过仿制药质量与疗效一致性评价,为该品种国内首家通过一致性评价的制药企业,属于国家医保目录品种。
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